數(shù)字茶業(yè),綠茶加工過程含水率在線檢測技術研究

殺青是綠茶加工過程的關鍵工序。若殺青程度不足,葉中氧化酶未能充分滅活,會導致紅梗等不良現(xiàn)象;若殺青過度,則葉片水分低,導致揉捻、做形階段難以成形,斷碎率高。含水率是評價綠茶殺青程度的重要指標,一般認為殺青葉含水率58%~62%為適度。目前殺青葉含水率的檢測方法包括實驗室分析和制茶師傅人工評判,前者盡管檢測結果準確,但分析過程費時費力,無法應用于加工在線檢測;后者依賴制茶師傅的經驗,存在準確率低、一致性差等缺陷。因此,當前迫切需要建立綠茶殺青過程含水率快速、準確、量化的在線檢測方法。

近紅外光譜技術(Near infrared spectroscopy, NIR)是一項成熟的二級檢測技術,具有樣品無損、檢測快速、無需化學試劑等優(yōu)勢,因此被廣泛應用于茶葉品質檢測與分析。目前,茶葉中主要成分,包括水分、茶多酚、兒茶素、咖啡堿、游離氨基酸、茶黃素等的近紅外預測模型已被相繼建立,并取得了較好的預測性能。在茶葉加工品質評判方面,DONG等基于近紅外光譜技術對紅茶發(fā)酵品質進行了研究,建立了發(fā)酵過程關鍵品質成分(兒茶素、酚氨比、茶黃素、茶紅素、茶褐素)的快速檢測模型;陳琳等對近紅外光譜在紅茶干燥過程含水率檢測中的可行性進行了探究,利用烘干葉的近紅外光譜信號建立的PLS模型性能較好,Rp = 0.9593,RMSEP = 0.0395;JIN等采用茶多酚降解率作為評估紅茶發(fā)酵程度的關鍵指標,引入近紅外光譜技術對不同發(fā)酵階段茶樣進行了快速檢測,采用連續(xù)投影算法和相關性分析提取特征光譜,并結合非線性建模算法建立了發(fā)酵程度的評估模型,取得了較高的判別率。

現(xiàn)有的研究多針對紅茶加工,且采用的近紅外光譜設備多是實驗室臺式儀器,在實驗室穩(wěn)定的溫濕度環(huán)境下開展的?;谠诰€近紅外光譜儀開展的綠茶加工過程含水率快速原位檢測研究報道較少。因此,研究采用一款在線近紅外光譜儀,探究其在綠茶殺青葉含水率檢測中的可行性。通過在線近紅外光譜儀實時采集殺青葉的光譜信息,分別采用光譜預處理和特征光譜篩選方法去除噪聲和降低數(shù)據維度,結合定量預測算法,建立殺青葉含水率的實時檢測模型。

01

材料與方法

1、材料與儀器

試驗所用的茶鮮葉來自安徽農業(yè)大學高新技術農業(yè)園,茶樹品種為舒茶早,采摘標準為一芽一葉。通過調節(jié)殺青溫度和殺青時間,得到不同程度的殺青葉。在2022年4月至7月開展了3次試驗,共計得到415份殺青葉樣本,含水率范圍為49.76%~70.61%。

采用無錫迅杰光遠科技有限公司(IAS)的在線式光譜分析儀IAS-online-S100。光源類型:10 W鹵鎢燈;波長范圍:900~1700 nm;分辨率:8 nm;波長準確性:<1 nm;光源工作距離:100 mm;光斑直徑:60 mm。如圖1所示,在線近紅外光譜儀搭建在傳送帶上,實現(xiàn)殺青葉光譜信息的實時采集。

2、含水率測定

采用GB/T 8304—2013快速法對茶葉含水率進行測定。將在線檢測光譜所對應的殺青葉樣品(約5 g)取下依次編號,置于鋁盒內,放入120 ℃烘箱中干燥,干燥1 h后置于干燥器中放至常溫,隨后使用萬分之一天平稱重,檢測其水分含量,重復操作直到與上一次稱重≤ 0.05 g,即為恒重。每份樣本重復測定三次,以三次測定的均值作為該樣本的實測含水率。

3、光譜數(shù)據處理

(1)光譜預處理

近紅外光譜儀在采集信息時易受外界環(huán)境影響,導致獲取的信號中存在基線漂移、隨機噪音等。為了消除原始光譜信號中的噪聲干擾,分別采用SG平滑、SNV、MSC、Detrending等預處理方法,并結合PLS算法分別建立含水率的定量模型。以模型精度評價指標為依據,篩選最優(yōu)的預處理方法。

(2)數(shù)據集劃分

將試驗中采集得到的415份殺青葉樣本按2∶1的比例隨機劃分為彼此獨立的校正集和預測集,其中校正集的277份樣本用于建立定量模型,預測集的138份樣本用于驗證所建模型的預測性能。

(3)特征光譜篩選

全波段光譜數(shù)據中包含了900~1700 nm范圍內的連續(xù)801條波長信息,其中包含了與水分含量無關的冗余光譜信息。為了消除這部分冗余光譜信息,簡化建模過程,分別采用遺傳算法GA和競爭性自適應復權抽樣CARS篩選水分特征光譜變量。在GA中,交叉概率和初始群體大小分別設置為0.50和50.0,遺傳迭代次數(shù)和變異概率分別設置為100和0.01。在CARS中,Monte Carlo采樣數(shù)設置為50。

(4)定量模型建立與驗證

采用PLS算法建立近紅外光譜信號與殺青葉含水率的關聯(lián)預測模型。PLS是目前應用最廣的線性回歸算法,具有結構簡單、易于獲得的優(yōu)勢,同時在處理高維光譜數(shù)據方面優(yōu)勢顯著。建模過程中,使用校正集的樣本構建PLS模型,并采用5-fold交叉驗證對PLS模型的關鍵參數(shù)LVs進行優(yōu)選,獲得最低的交互驗證均方根誤差。隨后,將優(yōu)化的PLS模型對預測集的樣本進行外部驗證,以評估所建模型的預測能力。PLS模型的評價指標包括相關系數(shù)(校正集Rc和預測集Rp)和均方根誤差(校正集RMSEC和預測集RMSEP),其中均方根誤差越低表示模型預測性能越高。

4、數(shù)據處理

光譜預處理采用CAMO公司的The Unscrambler X 10.4軟件,數(shù)據集劃分、光譜特征篩選和PLS建模采用MATLAB 2014a軟件。

02

結果與分析

1、原始及預處理近紅外光譜信號

415份殺青茶樣的原始近紅外光譜信號如圖2所示。所有的光譜曲線呈現(xiàn)出相似的趨勢和吸收峰位置,分別在970~980 nm、1180~1200 nm和1430~1440 nm處有明顯的吸收峰,這些被認為可能是水分的特征吸收峰。經預處理后的光譜信號分別如圖2所示。與原始光譜曲線相比,預處理后的光譜曲線更平滑,吸收峰更凸顯。

2、基于全波段的PLS模型性能

分別基于原始光譜和預處理后的光譜信號,建立了殺青葉含水率的PLS預測模型,結果如表1所示。對于校正集,原始光譜信號和不同光譜預處理信號的PLS模型性能相當,未表現(xiàn)出明顯的差異,RMSEC為1.77%~1.81%。當分別被用于預測集樣本的驗證時,SNV預處理后的SNV-PLS模型表現(xiàn)最優(yōu),在所有模型中取得了最高的Rp值0.9395和最低的RMSEP值1.58%。因此,SNV被作為最優(yōu)的光譜預處理方法,進行后續(xù)特征光譜變量的篩選。

3、特征波長篩選結果

在SNV預處理基礎上,分別采用GA和CARS篩選水分的特征波長,以此降低數(shù)據維度和簡化建模過程。篩選結果分別如圖3所示。經過100次迭代,優(yōu)選出頻次超過9的63個特征光譜變量。表2分別列出了63條特征波長,與801條全波長相比,超過92%的無關變量被剔除。CARS共篩選出48條特征波長,剔除了超過94%的無關光譜變量。總體上看,GA和CARS均實現(xiàn)了光譜數(shù)據維度的降低,從而減少了建模所需的變量數(shù),簡化了建模過程。

4、基于特征波長的PLS模型性能

分別基于篩選得到的特征光譜波長,建立了簡化的SNV-GA-PLS和SNV-CARS-PLS模型,結果如表3和圖4所示。對于校正集,SNV-GA-PLS和SNV-CARS-PLS模型的Rc值較SNV-PLS模型有較大提高,分別從0.9359提高至0.9440和0.9422,而均方根誤差RMSEC值分別從1.64%降低至1.53%和1.56%,說明無關變量的剔除顯著提高了建模性能。對于預測集,簡化后的SNV-GA-PLS和SNV-CARS-PLS模型與簡化前的SNV-PLS模型性能相當。綜合來看,SNV-CARS-PLS模型對殺青葉含水率的預測性能最優(yōu),預測集相關系數(shù)Rp和均方根誤差RMSEP分別為0.9402和1.57%,能夠實現(xiàn)殺青葉含水率的準確預測。

03

討 論

在實際生產中,由于缺乏快速準確的含水率檢測方法,導致殺青葉質量不穩(wěn)定,極大地影響了綠茶產品的質量。近紅外光譜技術基于含氫基團(包括C-H、N-H、O-H和S-H等)物質在近紅外光譜區(qū)域伸縮振動的各級倍頻及合頻吸收而產生的指紋性圖譜,并且含氫基團物質濃度與吸收強度呈正相關。因此這些含氫基團成分(包括水分)的信息能夠被近紅外光譜特征所描述,并通過結合化學計量學建立樣品吸收光譜與含水率的關聯(lián)模型。在對未知樣品進行分析檢測時,僅需采集代表性吸收光譜數(shù)據,帶入校正模型,即可快速獲得樣品的含水率。

本研究開發(fā)了基于在線近紅外光譜的含水率檢測模型,對預測樣本的均方根誤差僅為1.57%,實現(xiàn)了綠茶殺青葉含水率的準確檢測。同時,整個分析過程快速、無損,適用于綠茶殺青工序的在線檢測和品控。

盡管如此,為實現(xiàn)綠茶加工智能化的目標,未來仍需要在以下幾方面做出進一步探索:

一是消除應用場景環(huán)境對信號的干擾。與實驗室相比,加工生產線具有溫度、濕度變異性大的特點。而近紅外光譜信號極易受環(huán)境溫度變化的影響,導致預先建立的模型失效。因此,需要克服環(huán)境溫度對光譜信號的影響,引入溫度補償算法,建立跨溫度的穩(wěn)健定量模型。

二是增強模型對樣本狀態(tài)的適應性。目前綠茶加工遍布我國各產區(qū),不同產區(qū)的茶葉品種、采摘標準、物理特性、生化含量等各不相同,同時在殺青方式等加工措施上也存在較大差異。基于單類茶樣所建的專用模型往往僅適用于單類樣本,而對其他差異樣本的適用性差。因此,需要廣泛采集具有代表性的建模樣本,建立通用型的近紅外數(shù)據庫,通過大樣本和大數(shù)據結合深度學習等先進算法,提高模型的適用性。

三是集成綠茶殺青在線檢測和自動控制系統(tǒng)。將普適性強的加工在線檢測系統(tǒng)與智能加工裝備集成,搭建自動控制系統(tǒng),從而實現(xiàn)加工過程“信息深度自感知、智能優(yōu)化自決策、精準控制自執(zhí)行”。

李毛玉

安徽農業(yè)大學茶學系碩士研究生,主要開展綠茶加工水分快速檢測技術研究,期間參與“十四五”國家重點研發(fā)計劃子課題1項,發(fā)表論文2篇。

王玉潔


安徽農業(yè)大學茶學系特任副教授,博士,主要從事茶葉數(shù)字化品控與智能化加工方面的研究工作?,F(xiàn)主持中國博士后基金面上項目、“十四五”國家重點研發(fā)計劃子課題、安徽省農業(yè)物質技術裝備揭榜掛帥等項目,相關研究成果發(fā)表于Food Chemistry、Journal of Food Engineering、LWT - Food Science and Technology、Computers and Electronics in Agriculture等期刊。擔任國際期刊Foods客座編輯,Beverage Plant Research、茶葉學報等期刊青年編委,Trends in Analytical Chemistry、Food Chemistry、Food Control、Journal of Food



寧井銘

安徽農業(yè)大學茶學系教授,博士生導師,安徽省學術與技術帶頭人,2021年入選安徽省科技創(chuàng)新“特支計劃”,2022年入選國家“科技創(chuàng)新領軍人才計劃”,全國茶葉標準化技術委員會黃茶工作組副秘書長,安徽省茶產業(yè)體系加工與資源利用崗位專家、中國茶葉學會茶葉加工委員會委員,安徽省茶葉學會副秘書長。目前主要從事茶葉加工、茶葉品質分析及紅外光譜技術在茶葉上應用等方面研究。近5年來,主持或作為技術負責人承擔國家重點研發(fā)計劃、國家質檢總局公益性項目、茶葉化學分類國家標準制定、安徽省自然科學基金、安徽省教育廳自然科學研究重點項目、湖北青磚茶產學研合作、國家科技成果轉化重點項目和安徽省科技攻關等多個項目,參加省級以上科研課題10余項;在核心期刊上發(fā)表相關論文近50篇,其中EI、SCI收錄40多篇;獲授權專利7項,軟件著作權3項;獲國家科技進步二等獎1項,安徽省科技進步一等獎2項、二等獎1項、三等獎1項,全國農牧漁業(yè)豐收獎1項,全國農牧漁業(yè)豐收合作獎1項,黃山市科技進步獎1項。

來源:中國茶葉加工

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