科研人員表示ESTs測序分析是一個發(fā)現(xiàn)和鑒定茶樹功能基因的高效快速途徑。采用定向克隆法，構(gòu)建了茶樹（Camellia sinensis<L.>O.Kuntze）龍井43和安吉白茶新梢cDNA文庫。對龍井43列2963個，其中空載體和去除載體后序列短于150bp的416個，重復的有863個，首批共獲得1684個茶樹ESTs。絕大部分ESTs的長度在300-700bp之間，平均為478bp。通過與NCBI等核酸數(shù)據(jù)進行比對、查詢和注釋，獲得已知功能基因或具推測功能的基因130多個（607個ESTs），新的表達基因1077個。
